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      資料解說(shuō):辣根過(guò)氧化物酶標記山羊抗兔IgG(H+L)

      更新時(shí)間:2023-05-30    點(diǎn)擊次數:2452

        標簽:Western ELISA 山羊抗兔Ig 二抗 抗體  IHC 辣根過(guò)氧化物酶標記


        辣根過(guò)氧化物酶標記山羊抗兔IgG(H+L)

        來(lái)源:Goat

        用途:WB, ELISA, IHC

        WB:1:1000

        ELISA:1:250

        IHC:1:50

        WB, Western blot; ELISA, Enzyme-linked Immunosorbent Assay; IHC, Immunohistochemistry.

        本辣根過(guò)氧化物酶標記山羊抗兔IgG(H+L)(HRP-labeled Goat Anti-Rabbit IgG(H+L))為進(jìn)口分裝,用于Western、ELISA和IHC等的二抗。HRP,即horseradish peroxidase,中文名為辣根過(guò)氧化物酶,可以在Western檢測時(shí)催化ECL類(lèi)試劑(如ECL、BeyoECL等)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,可以在ELISA時(shí)催化TMB產(chǎn)生藍色,也可以在IHC或Western blot檢測時(shí)催化DAB產(chǎn)生棕色沉淀。

        本辣根過(guò)氧化物酶標記山羊抗兔IgG(H+L)用于WB、ELISA和IHC的推薦稀釋比例參考上表,實(shí)際實(shí)驗操作過(guò)程中需根據抗原和抗體的具體情況適當調節二抗的稀釋比例。對于WB,推薦的稀釋范圍為1:500-2000。

        本抗體為用純化的兔IgG免疫山羊,然后用親和純化柱對獲得的抗血清進(jìn)行純化而獲得的二抗。

        本抗體如果用于常規的Western檢測,以每次檢測需10毫升1:1000稀釋的二抗計,至少可以檢測100次。

        山羊抗兔IgG(H+L),辣根過(guò)氧化物酶標記操作步驟:

        (一)獲得目的基因

        1、通過(guò)PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

        2、通過(guò)RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

        (二)構建重組表達載體

        1、山羊抗兔IgG(H+L),辣根過(guò)氧化物酶標記(Goat Anti-Rabbit IgG(H+L),HRP Conjug)載體酶切:將表達質(zhì)粒用限制性?xún)惹忻?同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

        2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

        (三) 獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種

        1、 將連接產(chǎn)物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

        2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。

        3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。

        (四)誘導表達

        1、 山羊抗兔IgG(H+L),辣根過(guò)氧化物酶標記(Goat Anti-Rabbit IgG(H+L),HRP Conjug)挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過(guò)夜培養。

        2、按1∶50比例稀釋過(guò)夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

        3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

        4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

        5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。

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