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      本生大課堂——ELISA實(shí)驗可能出現的問(wèn)題及原因分析

      更新時(shí)間:2023-05-31    點(diǎn)擊次數:5523

        本生大課堂——ELISA實(shí)驗可能出現的問(wèn)題及原因分析

       

        1.應該注意試劑4°c冷藏時(shí)水化層形成,蛋白分子分布異常;

        2.標本由于冷藏時(shí)Ig G聚合成多聚體,Fib非特異性吸附,反復凍融機械切力致使蛋白分子受損;

        3.加樣時(shí)不準,槍頭吸樣時(shí)插入樣本液面下2mm為宜;

        4.常采用的溫度有43、37°c、室溫、或者4°c等。37°c常用,4°c效果好,但孵育時(shí)間有異;

        5.要注意內源如風(fēng)濕因子,補體,高濃度非特異性免疫球蛋白,異嗜性抗體及某些自身抗體等;外源如標本溶血,細菌污染,儲存時(shí)間過(guò)長(cháng)及凝固等因素影響。

        6、在使用ELISA試劑盒時(shí)應注意:2-8℃保存(特殊情況除外)、同一品種不同批號試劑不能混用、不同品種試劑盒顯色劑不能混用。

      試劑盒.jpg

        常見(jiàn)問(wèn)題及分析

        1、陽(yáng)性對照不顯色

        漏加陽(yáng)性對照

        陽(yáng)性對照孔忘加酶或忘加顯色劑

        陽(yáng)性對照受污染

        2、陽(yáng)性對照顯色淺(HBeAb HBcAb陰性對照顯色淺)

        試劑和保存不當、活性下降

        在使用前試劑盒未放置在室溫平衡

        溫育時(shí)間不夠或孵育溫度過(guò)低

        洗板浸泡時(shí)間過(guò)長(cháng)、洗板次數過(guò)多

        使用不正確的洗液

        洗液中含有防腐劑同時(shí)殘留量過(guò)多

        洗板后酶標板被干透

        讀數時(shí)使用波長(cháng)不正確

        濾光片不清潔或濾光片位置錯誤

        讀數時(shí)酶標板放置位置錯誤

        陽(yáng)性對照活性下降

        酶標失活

        3、陰性對照顯色(HBeAb、HBcAB除外)

        實(shí)驗過(guò)程受污染

        陰性對照污染

        酶滴在孔壁上

        4、整板不顯色

        試劑和保存不當、已經(jīng)失活

        忘記加酶、可檢查滴瓶?jì)让噶?/p>

        忘記加抗原或中和試劑

        忘記加顯色劑A或顯色劑B

        5、陽(yáng)性對照讀數不正常

        加入標本后未進(jìn)行必要的混勻

        標本稀釋錯誤

        加樣量不正確

        冷凍標本未溶解混勻

        標本中含有防腐劑

        6、血清本底高

        試劑盒靈敏度高

        加樣時(shí)使用同一槍頭、交叉污染

        孵育時(shí)間過(guò)長(cháng)或溫度過(guò)高

        洗板次數不足,浸泡時(shí)間短

        洗板時(shí)洗液量少或殘留量多

        洗板時(shí)洗液量過(guò)多、串孔

        洗板機管道中有霉菌生長(cháng)

        洗液瓶混用

        洗板機洗板頭阻塞或洗板機洗板頭位置錯誤

        配置洗液的去離子水或蒸餾水被污染

        終止液濃度不夠,沒(méi)有充分混勻,或終止液被污染

        讀數時(shí)酶標板底部有水蒸氣凝結

        酶標儀偏差

        7、假陽(yáng)性結果

        實(shí)驗器具被污染

        血清中出現纖維蛋白凝集

        血清標本中出現過(guò)多的紅細胞

        血漿標本處理不當

        標本中含有灰塵、顆?;蚣毦?/p>

        標本被反復凍融

        加標本后進(jìn)行不正確的振蕩

        沿孔壁上加入標本,加樣后出現過(guò)多的氣泡

        酶標滴加在孔壁上,洗板未洗凈

        混用洗液或洗液稀釋錯誤

        洗液瓶中、管道或配置洗液的水中有霉菌

        洗板次數不足或浸泡時(shí)間短

        洗板時(shí)洗液量少或殘留量多

        洗板時(shí)洗液量過(guò)多、串孔

        讀數時(shí)酶標板底部有水蒸氣凝結

        洗液瓶、廢液瓶混用

        讀數過(guò)程中板孔中有氣泡

        酶標儀偏差

        8、同一板內重復性差

        標本混勻不充分

        試劑混勻不充分

        標本與酶結合物混勻不充分

        加樣技術(shù)差異

        加樣器故障或加樣器被污染

        加樣時(shí)間過(guò)長(cháng)導致孵育時(shí)間不同

        孵育器內部的溫度不一致,造成酶標板孔間的孵育溫度差異

        讀數時(shí)酶標板孔間有氣泡

        9、HCV血清本底高

        靈敏度高

        樣本稀釋液加液量不足100ul

        槍頭深入血清過(guò)深,致使外壁沾有血清導致加樣偏多(>10ul)

        同一孔加了兩次樣本

        其他可能原因參考HBsAg

        10、HIV陽(yáng)性對照低

        誤將陽(yáng)性對照稀釋

        陽(yáng)性對照未混勻

        加液量不足

        其他可能原因參考HBsAg

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