微量加樣槍的正確使用方法

　　?微量加樣槍的正確使用方法?

　　?選擇合適的移液器和吸頭?：根據所需取液量選擇相應的移液器和吸頭?；驍U增實(shí)驗室要求使用帶濾芯的吸頭，以防止交叉污染。

　　?量程調節?：在調節量程時(shí)，用拇指和食指旋轉取液器上部的旋鈕。如果要從大體積調為小體積，則逆時(shí)針旋轉旋鈕;如果要從小體積調為大體積，則先順時(shí)針旋轉旋鈕至超過(guò)量程的刻度，再回調至設定體積，以保證量取的最高精確度。

　　?檢查吸頭是否上緊?：加樣前檢查吸頭是否上緊，以免液體漏出或取液不準。

　　?吸液和排液?：

　　吸取液體時(shí)應緩慢勻速，避免液體濺到移液器頭上。

　　排出液體時(shí)，在液體將排盡時(shí)，要輕輕讓吸頭接觸容器壁，以免形成氣泡。

　　?避免交叉污染?：使用一次性吸頭，避免交叉污染。加樣完成后，應在棄去使用過(guò)的吸頭后，松開(kāi)按鈕至起始位置，以免吸頭內的殘留液體回吸到槍頭。

　　注意事項

　　?溫度控制?：所取液體應在室溫15-25℃平衡，液體溫度與室溫有異時(shí)，將吸嘴預洗多次再用;移液溫度不可超過(guò)70℃。

　　?避免損壞移液槍?：在調節量程時(shí)，千萬(wàn)不要將按鈕旋出量程，否則會(huì )卡住內部機械裝置而損壞移液槍。

　　?防止交叉污染?：在進(jìn)行分子生物學(xué)的有關(guān)實(shí)驗時(shí)，如進(jìn)行PCR的加樣操作時(shí)，由于PCR具有的放大能力，如果操作不當使含有DNA的液體標本產(chǎn)生氣溶膠吸附在槍頭上，則很容易造成實(shí)驗中的假陽(yáng)性。

　　?微量加樣槍 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng)，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。